Een beperkte partij van het middel Jakavi tegen beenmergkanker (15 milligram) wordt teruggeroepen. Een Duitse groothandel heeft ontdekt dat er vervalsingen van Jakavi in omloop zijn.
Een deel van de vervalsingen is waarschijnlijk ook al bij Nederlandse patiënten terechtgekomen. Het is met zekerheid vastgesteld dat het doosje en de blister vervalst is. Het is nog niet duidelijk of ook de tabletten vervalst zijn.
Daarvoor is nader onderzoek nodig. Maar de kwaliteit en veiligheid van het geneesmiddel kan niet meer gegarandeerd worden. Daarom is besloten een partij van het middel Jakavi terug te roepen. Daarmee zijn de risico’s voor de patiënten weggenomen.
Jakavi een geneesmiddel dat gebruikt wordt door mensen met een zeldzame vorm van beenmergkanker, myelofibrose. Het gaat om een beperkte groep patiënten. Jakavi wordt alleen op recept verstrekt, via apotheken in het ziekenhuis. Patiënten krijgen het middel vaak mee naar huis.
Jakavi is verkrijgbaar in tabletten van 5, 10, 15 en 20 milligram. Er zijn alleen vervalste verpakkingen van 15 milligram aangetroffen. Bovendien zijn er voldoende andere partijen van Jakavi 15 mg beschikbaar. De inspectie verwacht dan ook niet dat er een tekort zal ontstaan.
De terugroepactie gaat om de volgende partij, met een van de volgende partijnummers:
- SM018/BA
- SM018/BB
- SM018/BC
- SM018/BD
- SM018/BE
- SM018/BF
- SM018/BG
Als je als patiënt Jakavi 15 mg met een van de betrokken partijnummers hebt ontvangen, dan zal jouw apotheker of behandelaar contact met jou opnemen. Je kunt het geneesmiddel omruilen bij jouw ziekenhuisapotheek. Als je je zorgen maakt, kun je je wenden tot jouw behandelaar.
Als je in het bezit bent van Jakavi met een ander partijnummer, dan is er geen reden tot bezorgdheid. Je kunt ervan uitgaan dat er met jouw product niets aan de hand is.
