Vanwege een tekort aan Dopram mogen fabrikanten, groothandelaren en apotheekhoudenden tijdelijk alternatieven, afkomstig uit andere EU-lidstaten, afleveren aan artsen.
Zij hoeven vooraf geen individuele toestemming te vragen bij de inspectie en ook geen artsenverklaringenadministratie bij te houden.
Dopram wordt in combinatie met zuurstof toegediend als in meer of mindere mate sprake is van een ademhalingsstoornis.
Het is nog niet bekend wanneer er weer voldoende voorraad zal zijn van Dopram 2mg/ml. De toestemming loopt daarom vooralsnog tot en met 4 oktober 2018.
